Autoprueba Rapida COVID 19 2 unidades

Autoprueba de antígeno BinaxNOW COVID-19 (2 unidades)   $ 600.00 mas iva

• Una solución simple para la detección de infecciones COVID-19
• Resultados rápidos en la comodidad de su hogar
• No es necesario enviar muestras ni obtener una receta
• Incluye instrucciones ilustradas paso a paso.
• Artículo elegible para FSA / HSA
• Simplemente hazte la prueba dos veces en 3 días, con al menos 36 horas entre pruebas.

• Descripción

  BinaxNOW COVID-19 Antigen Self Test (2 Tests) es una solución simple para la detección de infecciones COVID-19, con resultados rápidos en la comodidad de su hogar. Esta prueba ha recibido la Autorización de uso de emergencia de la FDA para la autoevaluación sin la necesidad de enviar muestras a un laboratorio o solicitar una receta de su proveedor de atención médica. Esta prueba de 15 minutos se puede completar en cualquier momento y en cualquier lugar. Simplemente hazte la prueba dos veces en 3 días, con al menos 36 horas entre pruebas.

  • Obtenga resultados en 15 minutos
  • Detecta la infección activa por COVID-19
  • Incluye instrucciones ilustradas paso a paso.
  • Realice un procedimiento de prueba simple con un hisopo nasal mínimamente invasivo
  • Conozca su resultado ahora, sin necesidad de esperar los resultados de su proveedor de atención médica.

  Cómo utilizar

  1. Prepárese para la prueba.

  2. Recolecte una muestra nasal o ayude a otros a administrarla si lo requieren

  asistencia

  3. Realice la prueba.

  4. Ver resultados después de 15 minutos

  5. Realice la prueba nuevamente dentro de los tres días (con al menos 36 horas entre pruebas)

  Consulte el prospecto del producto para obtener instrucciones completas.

  Esta prueba NO cumple con los requisitos de prueba de los CDC para ingresar a los EE. UU. Al regresar de un viaje al extranjero.

   

  Especificaciones

  La autocomprobación está indicada para niños de hasta 2 años cuando las muestras son recolectadas por un adulto, y para todas las personas de 15 años o más. La autoprueba de antígeno BinaxNOW ™ COVID-19 no ha sido aprobada por la FDA. Ha sido autorizado por la FDA bajo una autorización de uso de emergencia. Ha sido autorizado solo para la detección de proteínas del SARSCoV-2, no para otros virus o patógenos, y solo está autorizado mientras dure la declaración de que existen circunstancias que justifiquen la autorización del uso de emergencia de los diagnósticos in vitro para la detección y / o diagnóstico de COVID-19 bajo la Sección 564 (b) (1) de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, 21 USC §360bbb-3 (b) (1), a menos que la declaración se termine o la autorización se revoque antes. La autoprueba de antígeno BinaxNOW COVID-19 debe realizarse dos veces en 3 días, con al menos 36 horas de diferencia. © 2021 Abbott. Reservados todos los derechos. BinaxNOW es una marca comercial de Abbott y se usa con permiso. Las fotos que se muestran son solo para fines ilustrativos. Cualquier persona representada en tales fotos es un modelo.